Les "bonnes pratiques du laboratoire" - De quoi s´agit-il ?

La loi sur les « bonnes pratiques de laboratoire », abrégées BPL, a été introduite en 1978, après la mise en évidence par la FDA (Food and Drug Administration américaine) de graves lacunes dans les études toxicologiques. Tous les moyens étaient bons pour autoriser la mise sur le marché d'un médicament afin que le temps consacré à son développement et les frais engagés ne l'aient pas été en vain. L'exemple le plus criant de négligence commise dans les études toxicologiques est le scandale du thalidomide dont nous ignorons aujourd'hui encore toute l'ampleur. Il est impossible d'estimer les répercussions de la mauvaise répartition du poids sur les autres articulations et éléments d'appui.